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BSP引物合成 服務介紹：BSP引物是不包含CG二核苷酸的長度在25－30bp的1對引物。基因組DNA經亞硫酸鹽處理后，所有未發生甲基化的胞嘧啶（C）被轉化為尿嘧啶（U），而甲基化的胞嘧啶則不變。通過設計BSP引物擴增目的片段，此時尿嘧啶（U）全部轉化為胸腺嘧啶（T），最后對PCR產物進行測序就可以判斷CpG位點是否發生甲基化。

DNA電泳 服務介紹： 通過瓊脂糖凝膠電泳觀察所提取DNA的質量，或者對PCR產物電泳以驗證擴增片段大小和條帶單一性。

DNA定量 簡介：針對所提供的樣本，提取出符合下游實驗的DNA。下游實驗包括基因型鑒定、QPCR、普通PCR、一代測序、甲基化實驗等

LncRNA測序（人/小鼠/大鼠）10-12G 服務介紹： lncRNA（Long non-coding RNA ，長鏈非編碼RNA）是生物體內一類長度大于200個堿基的非編碼線性RNA，廣泛存在與真核生物細胞中。在表觀遺傳、轉錄以及轉錄后等多種水平上對生命活動進行關鍵性的調控，并且與癌癥等多種疾病的發生發展存在密切的關系。

miRNA QPCR檢測 服務介紹：熒光定量PCR是通過熒光染料(SYBR Green)或熒光標記的特異性的探針，對PCR產物進行標記跟蹤，實時在線監控反應過程，結合相應的軟件可以對產物進行分析，計算待測樣品模板的初始濃度。可以用于檢測miRNA的基因表達水平。

miRNA引物合成 服務介紹： miRNA引物設計是針對成熟序列設計的莖環引物，長度大約45bp，可以自身成環。在3’-端序列的反向互補序列引入一段固定的序列形成一個莖環，即為逆轉錄引物；在序列的5’-端引入一段固定的序列，即為擴增引物的上游序列。

MSP引物合成 服務介紹：MSP引物應該包含3－5個潛在可甲基化位點。樣品前期先經過亞硫酸鹽處理，針對處理后的片段設計兩對引物，一對用于擴增發生甲基化的片段（引物M），而另一對擴增未發生甲基化的片段（引物U）。若引物M能擴增出片段，則說明該檢測位點存在甲基化，若引物U能擴增出片段，則說明該檢測位點不存在甲基化。

RNA電泳 服務介紹：完整的RNA在瓊脂糖凝膠中能看到3條帶，判斷RNA是否降解。

RNA提取逆轉錄 服務介紹：細胞中的RNA可分為信使RNA、轉運RNA和核糖體RNA三大類，不同組織總RNA提取實質就是將細胞裂解，釋放出RNA，并通過不同方式去除蛋白、DNA等雜質，最終獲得高純RNA產物的過程。再在逆轉錄酶的催化下，隨機引物、oligo(dT)或基因特異性引物的引導下合成互補的DNA (complementary DNA，cDNA)。

TaqMan探針引物合成 服務介紹： Taqman熒光探針是一種寡核苷酸探針，熒光基團連接在探針的5'末端，淬滅劑連接在3'末端。PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監測系統可接收到熒光信號。

標準曲線（qPCR） 服務介紹： 標準曲線，是指將已知濃度的標準品經過梯度稀釋后分別取樣進行熒光定量 PCR，得到的一系列的 Ct 值，用這個 Ct 值與 Log 模板數對應可以得到一個相關的曲線。一般用于絕對定量，或引物擴增效率。

測序 服務介紹：主要做一代測 序業務。采用sanger測 序法，一個反應可以測約800bp。

常規smallRNA 10M 服務介紹： miRNA（micro RNA，微小RNA/微RNA）：是廣泛存在于真核生物中的一類內源的、長度約為20~25個核苷酸的非編碼RNA，其通過與靶RNA特異性結合導致靶RNA翻譯抑制或降解，從而調控蛋白的翻譯過程。

基因鑒定 服務介紹：從鼠的尾巴、耳朵、腳趾等組織快速提取基因組DNA，通過PCR擴增、凝膠電泳的方法快速鑒定基因型，即野生型、雜合子、突變型。

甲基化檢測BSP 服務介紹：亞硫酸氫鹽處理后測序(bisulfite sequencing PCR,BSP)法是檢測基因甲基化的經典方法，其原理為：用亞硫酸氫鹽處理基因組DNA，所有未發生甲基化的胞嘧啶(C)被轉化為尿嘧啶(U)，而甲基化的胞嘧啶則不變。隨后設計BSP引物進行PCR，在擴增過程中尿嘧啶全部轉化為胸腺嘧啶。

甲基化檢測MSP 服務介紹：原理為用亞硫酸氫鈉修飾處理基因組DNA，所有未發生甲基化的胞嘧啶(C)被轉化為尿嘧啶(U)，而甲基化的胞嘧啶則不變。據此設計針對甲基化和非甲基化序列的引物進行PCR。通過電泳檢測MSP擴增產物，如果用甲基化的引物能得到擴增片，,則說明該位點存在甲基化。反之，說明被檢測的位點不存在甲基化。若兩對引物均能得到陽性PCR產物，則說明該片段部分甲基化。

菌種鑒定 服務介紹：提取單一菌落基因組DNA， PCR擴增16s rDNA片段（細菌）或擴增ITS片段（真菌），測序并將測得的序列于NCBI上進行blast比對，從而判斷待測菌種所屬類群。

普通PCR 服務介紹：從鼠的尾巴、耳朵、腳趾等組織快速提取基因組DNA，通過PCR擴增、凝膠電泳的方法快速鑒定基因型，即野生型、雜合子、突變型。或者基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態性分析，即SNP實驗。

普通引物合成 服務介紹： 引物，是指在核苷酸聚合作用起始時，刺激合成的一種具有特定核苷酸序列的大分子，與反應物以共價鍵形式連接。一對引物包含一條上游引物和一條下游引物。

線粒體DNA檢測 服務介紹： 線粒體是真核細胞的重要細胞器，是細胞的“動力工廠”和細胞凋亡調控的關鍵元件。呼吸鏈的正常組合和運轉需要一個完整和功能性的線粒體基因組，而mtDNA功能的完成既依賴于每一個mtDNA分子結構的完整性，也同時依賴于細胞中mtDNA的拷貝數。而線粒體相對分子量小，易受致癌物攻擊和氧化物損傷，從而導致突變和拷貝數的變化。

熒光定量PCR檢測（Real-time PCR，QPCR） 服務介紹：熒光定量PCR是通過熒光染料(SYBR Green)或熒光標記的特異性的探針，對PCR產物進行標記跟蹤，實時在線監控反應過程，結合相應的軟件可以對產物進行分析，計算待測樣品模板的初始濃度。可以用于檢測mRNA/lncRNA/circRNA的基因表達水平。每個樣本默認做3個復孔的技術重復。

真核mRNA測序5-6G 服務介紹：轉錄組測序（mRNA-seq）：基于Illumina測序平臺，對某一物種或特定細胞在某一功能狀態下產生的mRNA進行高通量測序，既可以提供定量分析，檢測基因表達水平差異，又可以提供結構分析，發現稀有轉錄本，并且對差異表達基因進行功能注釋。

支原體檢測 服務介紹：支原體污染會對細胞各個方面都造成不良影響，已經成為細胞培養中高度重視的問題，因此，定期進行支原體污染檢測是十分必要的。本支原體 檢測試劑盒是采用PCR方法，特異性的檢測各種培養細胞生物材料（如細胞培養物、實驗動物分泌物、動物血清等）中支原體的污染。

質粒大提(甘油菌) 服務介紹： 即去除 RNA，將質粒與細菌基因組DNA分開，去除蛋白質及其它雜質，以得到相對純凈的質粒。得到的質粒為無內毒素質粒，可以用于轉染實驗。

質粒大提（質粒） 服務介紹： 去除 RNA，將質粒與細菌基因組DNA分開，去除蛋白質及其它雜質，以得到相對純凈的質粒。得到的質粒為無內毒素質粒，可以用于轉染實驗。

質粒小提(甘油菌) 服務介紹： 去除 RNA，將質粒與細菌基因組DNA分開，去除蛋白質及其它雜質，以得到相對純凈的質粒。

質粒轉化 服務介紹：攜帶外源DNA片段的質粒進入感受體細胞后，在細胞中進行自我復制。多用于后期提取質粒。

肌鈣蛋白I(Tn-Ⅰ)檢測,是一種肌肉收縮調節蛋白，屬于心肌肌鈣蛋白的三個亞單位之一。它主要存在于心肌細胞中，起到抑制肌動蛋白中ATP酶的活性，使肌肉松弛，防止肌纖維收縮的作用。