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探針設計合成-2OD(一端標記、CY5) 服務介紹: 根據提供的基因序列,采用寡核苷酸設計軟件,設計出候補探針序列,經數據庫比對后,判斷特異性合格后,按序列合成出對應的核酸序列并標記特定的標記物.
探針設計合成-2OD(一端標記、DIG) 服務介紹: 根據提供的基因序列,采用寡核苷酸設計軟件,設計出候補探針序列,經數據庫比對后,判斷特異性合格后,按序列合成出對應的核酸序列并標記特定的標記物.
探針設計合成-2OD(一端標記、FAM) 服務介紹: 根據提供的基因序列,采用寡核苷酸設計軟件,設計出候補探針序列,經數據庫比對后,判斷特異性合格后,按序列合成出對應的核酸序列并標記特定的標記物.
探針設計合成-4OD(兩端標記、CY3) 服務介紹: 根據提供的基因序列,采用寡核苷酸設計軟件,設計出候補探針序列,經數據庫比對后,判斷特異性合格后,按序列合成出對應的核酸序列并標記特定的標記物.
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熒光制片(滴片/涂片) 服務介紹: 采集的液體標本(如血液、菌液、細胞等)均勻的涂抹或滴在玻璃片上制成的標本,用于后期免疫熒光染色,成像及相關實驗室診斷等。
原位雜交(BCIP/NBT) 服務介紹: 原位雜交原理:原位雜交是指將特定標記的已知序列核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交,從而對特定核酸順序進行精確定量定位的過程。原位雜交可以在細胞標本或組織標本上進行。
原位雜交(FISH、FISH、IF三染) 服務介紹: 原位雜交與免疫熒光原理:原位雜交是指將特定標記的已知序列核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交,從而對特定核酸順序進行精確定量定位的過程。原位雜交可以在細胞標本或組織標本上進行。免疫熒光就是將不影響抗原抗體活性的熒光色素標記在抗體或抗原上,與其相應的抗原或抗體結合后,在熒光顯微鏡下呈現一種特異性熒光反應。
原位雜交(FISH、IF雙染) 服務介紹: 原位雜交原理:原位雜交是指將特定標記的已知序列核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交,從而對特定核酸順序進行精確定量定位的過程。原位雜交可以在細胞標本或組織標本上進行。IF即免疫熒光,可檢測組織或細胞中某蛋白的表達情況及定位。
原位雜交(FISH單標) 服務介紹: 原位雜交原理:原位雜交是指將特定標記的已知序列核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交,從而對特定核酸順序進行精確定量定位的過程。原位雜交可以在細胞標本或組織標本上進行。
原位雜交(FISH三標) 服務介紹: 原位雜交原理:原位雜交是指將特定標記的已知序列核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交,從而對特定核酸順序進行精確定量定位的過程。原位雜交可以在細胞標本或組織標本上進行。實驗采用三種標記不同熒光素的不同探針,同時檢測一個樣本。適用于各類細菌檢測和其他基因檢測。
原位雜交(FISH雙標) 服務介紹: 原位雜交原理:原位雜交是指將特定標記的已知序列核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交,從而對特定核酸順序進行精確定量定位的過程。原位雜交可以在細胞標本或組織標本上進行。
原位雜交(組織芯片) 服務介紹: 原位雜交原理:原位雜交是指將特定標記的已知序列核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交,從而對特定核酸順序進行精確定量定位的過程。原位雜交可以在細胞標本或組織標本上進行。原位雜交亦可以應用于組織芯片的檢測。結果更豐富,更具有對比性。
原位雜交制片(滴片/涂片) 服務介紹: 采集的液體標本(如血液、菌液、細胞等)均勻的涂抹或滴在玻璃片上制成的標本,用于后期原位雜交及相關實驗室診斷等。
半薄切片甲苯胺藍染色 服務介紹: 多用于神經組織橫切半薄切片-甲苯胺藍染色,可在光學顯微鏡下觀察神經髓鞘的病變情況及髓鞘的厚度;也可用于植物葉片、花藥等,觀察細胞排列情況等。
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16S rDNA(二代) 50000Reads 服務介紹: 16S rDNA擴增子測序(16S rDNA Amplicon Sequencing),通常是選擇某個或某幾個變異區域,利用保守區設計通用引物進行PCR擴增,然后對高變區(V3-V4區,V4區)進行測序分析和菌種鑒定,16S rDNA擴增子測序技術已成為研究環境樣品中微生物群落組成結構的重要手段。