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DiI細胞膜紅色熒光染色 服務介紹： DiI是一種親脂性膜染料，可以標記細胞膜和其他脂溶性生物結構。進入細胞膜后可以側向擴散，逐漸使整個細胞膜被染色。DiI在進入細胞膜之前熒光較弱，當與細胞結合后熒光強度會大大增強，被激發后可以發出橙紅色熒光，并可以用標準的TRITC濾光片檢測。Dil最大激發波長為550 nm，最大發射波長為564 nm。

DiO細胞膜綠色熒光染色 服務介紹： DiO是一種親脂性膜染料，可以標記細胞膜和其他脂溶性生物結構。進入細胞膜后可以側向擴散，逐漸使整個細胞膜被染色。DiO在進入細胞膜之前熒光非常弱，當與細胞結合后熒光強度會大大增強，被激發后可以發出綠色熒光，并可以用標準的FITC濾光片檢測。DiO最大激發波長484nm，最大發射波長501nm。

EdU染色 服務介紹： EdU（5-Ethynyl-2’- deoxyuridine）是一種胸腺嘧啶核苷類似物，能夠在細胞增殖時期代替胸腺嘧啶（T）滲入正在復制的DNA分子中，通過基于EdU與Apollo®熒光染料的特異性反應快速檢測細胞DNA復制活性，適用于細胞增殖、細胞分化、生長與發育、DNA修復、病毒復制、細胞標記示蹤等方面。

FJB熒光染色 服務介紹： FJB染色的原理是FJB染液是一種帶熒光的物質，可以與變性的神經元結合從而發綠色熒光，而正常神經元不會與FJB染液結合所以不發熒光。

Fluorescent Brightener 28染色 服務介紹： 熒光增白劑28（Fluorescent Brightener 28），同義名Calcofluor White M2R，非特異性結合含β-1,3-連接或β-1,4-連接的多糖，比如幾丁質，β-葡聚糖和纖維素，因此能夠用來標記昆蟲的幾丁質，植物的細胞壁。其最大的吸收波長為365nm（UV，紫外激發），最大發射波長為450nm。染色結果

HOECHST染色 服務介紹：　 Hoechst 33258是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料，可將細胞核染成藍色。

IF TUNEL雙染檢測 服務介紹： 晚期凋亡細胞中染色體DNA雙鏈或單鏈斷裂產生粘性3'-OH末端，在脫氧核糖核苷酸末端轉移酶(TdT)的催化下，將帶有熒光素分子的dUTP標記到DNA的3'-末端，然后通過熒光顯微鏡觀察、或進而用帶有HRP的一抗染色后DAB顯色，可以進行凋亡細胞的檢測，該實驗稱為脫氧核糖核苷酸末端轉移酶介導的缺口末端標記法

PI染色 服務介紹： PI是一種嗅吪乙啶的類似物，能夠與DNA強力結合，它在嵌入雙鏈DNA后釋放紅色熒光，可將細胞核染成紅色。

SweAMI ISH探針合成 服務介紹： SweAMI ISH采用SweAMI原位信號放大技術，通過DNA序列重復和DNA分支結構，使得靶標處可以結合大量的信號探針

TUNEL（白光）檢測 服務介紹： 晚期凋亡細胞中染色體DNA雙鏈或單鏈斷裂產生粘性3'-OH末端，在脫氧核糖核苷酸末端轉移酶(TdT)的催化下，將帶有生-物素(Biotin)分子的dUTP，標記到DNA的3'-末端，隨后和辣根氧化物酶(HRP)標記的鏈酶親和素結合，最后通過DAB顯色來顯示凋亡細胞，從而可以通過普通光學顯微鏡檢測到凋亡的細胞，這就是TUNEL法檢測細胞凋亡的原理。

TUNEL（細胞芯片）檢測 服務介紹： 晚期凋亡細胞中染色體DNA雙鏈或單鏈斷裂產生粘性3'-OH末端，在脫氧核糖核苷酸末端轉移酶(TdT)的催化下，將帶有熒光素分子的dUTP標記到DNA的3'-末端，然后通過熒光顯微鏡觀察、或進而用帶有HRP的一抗染色后DAB顯色，可以進行凋亡細胞的檢測，該實驗稱為脫氧核糖核苷酸末端轉移酶介導的缺口末端標記法。

TUNEL（熒光）檢測 服務介紹： 晚期凋亡細胞中染色體DNA雙鏈或單鏈斷裂產生粘性3'-OH末端，在脫氧核糖核苷酸末端轉移酶(TdT)的催化下，將帶有熒光素分子的dUTP標記到DNA的3'-末端，然后通過熒光顯微鏡觀察、或進而用帶有HRP的一抗染色后DAB顯色，可以進行凋亡細胞的檢測，該實驗稱為脫氧核糖核苷酸末端轉移酶介導的缺口末端標記法。

TUNEL（組織芯片）檢測 服務介紹： 晚期凋亡細胞中染色體DNA雙鏈或單鏈斷裂產生粘性3'-OH末端，在脫氧核糖核苷酸末端轉移酶(TdT)的催化下，將帶有熒光素分子的dUTP標記到DNA的3'-末端，然后通過熒光顯微鏡觀察、或進而用帶有HRP的一抗染色后DAB顯色，可以進行凋亡細胞的檢測，該實驗稱為脫氧核糖核苷酸末端轉移酶介導的缺口末端標記法。

WGA熒光染色 服務介紹： 麥胚凝集素(WGA)是從谷物中提取出來，可以特異性的結合心肌細胞膜上的一種糖蛋白，二者結合起來可以將心肌細胞膜染出來。WGA可以把心肌細胞膜染出來，這樣是否肥大的細胞從圖像與正常組的對比就可以看出，也可以用專門的軟件對染出的細胞進行直徑、面積等的測量，能夠分析心肌細胞是否肥大。

鬼筆環肽染色 服務介紹： 鬼筆環肽(phalloidin)可特異性與細胞內聚合微絲中的絲狀肌動蛋F-actin結合，通過藕聯的熒光素分子，從而顯示微絲骨架在細胞中的分布。與抗體相比，鬼筆環肽無物種限制，染色特異性極-強，染色區和未染色區對比性非常清晰，而且標記后的肌動蛋白許多生理特性都得以維持。也適用于甲醛固定和去垢劑通透處理后的組織或細胞樣本。

硫磺素S染色 服務介紹： 硫磺素S能特異性的與成熟的Aβ淀粉樣蛋白結合，本身自帶綠色熒光。因此標記腦實質中淀粉樣蛋白的含量和分布，是評價阿爾茲海默癥病理狀況的重要指標。

免疫熒光八標九色（切片） 服務介紹： 免疫熒光八標即利用酪胺信號放大（TSA，Tyramide signal amplification）即TSA技術，在同一張切片上對八種蛋白同時進行標記，從而可實現對多種蛋白空間定位，定性及半定量分析。

免疫熒光八標九色（雙寬玻片） 服務介紹： 免疫熒光八標即利用酪胺信號放大（TSA，Tyramide signal amplification）即TSA技術，在同一張切片上對八種蛋白同時進行標記，從而可實現對多種蛋白空間定位，定性及半定量分析。

免疫熒光單標雙色（切片） 服務介紹： 免疫熒光單標標記即利用抗原抗體特異性結合原理，在一張切片上的一個抗原進行熒光標記，從而實現定位，定性，半定量的分析。

免疫熒光單標雙色（雙寬玻片） 服務介紹： 免疫熒光單標標記即利用抗原抗體特異性結合原理，在一張切片上的一個抗原進行熒光標記，從而實現定位，定性，半定量的分析。

免疫熒光單標雙色（芯片） 服務介紹： 組織芯片免疫熒光染色,是將許多不同處理的組織以規則的微陣列方式排列于同一載體上，同時進行相同指標的免疫熒光檢測。

免疫熒光單標雙色掃描全套（切片） 服務介紹： 抗原抗體的結合非常特異。免疫熒光單標是用與目標蛋白對應的特異性的第一抗體去孵育組織切片，然后再利用對應的帶有熒光染料的第二抗體與第一抗體結合，在組織切片掃描儀或者熒光顯微鏡下用熒光染料對應波長的光去激發染料發出熒光進而將目標蛋白通過間接標記的方式顯示出來。也可以利用TSA技術進行熒光標記，有信號放大的作用。

免疫熒光單標雙色掃描全套（芯片） 服務介紹： 抗原抗體的結合非常特異。免疫熒光單標是用與目標蛋白對應的特異性的第一抗體去孵育組織切片，然后再利用對應的帶有熒光染料的第二抗體與第一抗體結合，在組織切片掃描儀或者熒光顯微鏡下用熒光染料對應波長的光去激發染料發出熒光進而將目標蛋白通過間接標記的方式顯示出來。也可以利用TSA技術進行熒光標記，有信號放大的作用。

免疫熒光九標十色（雙寬玻片） 服務介紹： 免疫熒光九標即利用酪胺信號放大（TSA，Tyramide signal amplification）即TSA技術，在同一張切片上對九種蛋白同時進行標記，從而可實現對多種蛋白空間定位，定性及半定量分析。

免疫熒光六標七色（切片） 服務介紹： 免疫熒光六標即利用酪胺信號放大（TSA，Tyramide signal amplification）即TSA技術，在同一張切片上對六種蛋白同時進行標記，從而可實現對多種蛋白空間定位，定性及半定量分析。

免疫熒光六標七色（雙寬玻片） 服務介紹： 免疫熒光六標即利用酪胺信號放大（TSA，Tyramide signal amplification）即TSA技術，在同一張切片上對六種蛋白同時進行標記，從而可實現對多種蛋白空間定位，定性及半定量分析。

免疫熒光六標七色（芯片） 服務介紹：　 組織芯片的免疫熒光檢測，是將許多不同個體組織標本以規則微陣列方式排布于同一載玻片上，同時進行相同指標的免疫熒光檢測。組織芯片熒光六標實驗是在同一張組織芯片上對六個抗原進行同時標記，從而實現定性，定位，半定量分析。 組織芯片的免疫熒光檢測，標本體積小, 標本信息含量大 , 一次性實驗即可獲大量結果。實驗條件更易控制一致，減少批間批內誤差，結果更準確。

免疫熒光六標七色掃描分析全套（切片） 服務介紹： 免疫熒光六標即利用酪胺信號放大（TSA，Tyramide signal amplification）即TSA技術，在同一張切片上對六種蛋白同時進行標記，從而可實現對多種蛋白空間定位，定性及半定量分析。