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免疫熒光是一種將抗原、抗體的結合反應與形態學相結合的方法。該法把血清學的特異性、熒光色素的敏感性、顯微鏡檢查法集為一體，擴大了免疫學診斷的效果，是近代免疫學的一種重要研究手段。抗體球蛋白標記上熒光色素，即成為熒光抗體。這是利用某些熒光色素在一定條件下可與抗體分子結合，但不影響抗體的免疫活性。用熒光抗體浸染可能含抗原的細胞或組織切片，如有相應抗原存在，則抗原與標記抗體特異性結合，形成的免疫復合物固定于細胞上，不容易洗脫，在熒光顯微鏡下成為發出熒光的可見物體，可達到診斷及定位的目的。

免疫組化實驗代測 服務項目：包埋→切片→免疫組化操作→抗體費用→拍照→全景掃描→免疫組化分析 樣本運輸：常溫運輸（4%多聚甲醛固定，可加冰袋運輸） 信帆生物提供各類實驗代測，更多服務項目歡迎致電咨詢，我們將竭誠為您服務！

普通電泳PCR：瓊脂糖凝膠電泳，通過凝膠電泳技術發展，而產生的一種DNA*片段的檢測方法。此方法方便簡單快捷。 采用適當的凝膠介質，在分子篩的作用下，到達分離核酸分子和檢測核酸分子的目的。一般使用溴酚藍和二甲苯晴作為指示劑。

掃描電鏡是1965年發明的較現代的細胞生物學研究工具，它具有制樣簡單、放大倍數可調范圍寬、圖像的分辨率高、景深大等特點。近年來，它已廣泛地應用在生物學、醫學、等學科的領域中。

Real -Time PCR，即實時監測PCR擴增產物并進行解析的方法，它是在PCR反應體系中加入熒光物質，并通過Real -Time PCR檢測系統對PCR反應進程中的熒光信號強度進行實時監測，終對實驗數據進行分析處理的方法。Real -Time PCR自1996年由美國Applied Biosystems公司推出以來，廣泛應用于生物研究的各個領域。目前主要有SYBR Green 染料、Taqman探針法兩種。

天狼星紅與其襯染液都是強酸性染料，易于膠原分子中的堿性集團集合，吸附牢固。偏振光鏡檢查，膠原纖維有正的單軸雙折射光的屬性，與天狼星紅復合染色液結合后，可增強雙折射，提高分辨率，從而區分兩型膠原纖維。

引物設計與合成 用途：定量PCR, SNP檢測，基因檢測，表達分析，DHPLC，恒溫擴增，基因檢測，感染等

油紅O染色實驗代測，油紅O對脂滴的染色機制一般認為是物理學上的溶液作用或吸附作用，借溶液作用使脂質染色，即油紅O先溶于60%異丙醇中，然后切片浸入油紅O染液中時，油紅O在組織脂質的溶解度較60%異丙醇中的溶解度高

原位雜交（in situ hybridization）將標記的核酸探針與細胞或組織中的核酸進行雜交，稱為原位雜交。用原位雜交技術，可在原位研究細胞合成某種多肽或蛋白質的基因表達。此方法有很高的敏感性和特異性，可進一步從分子水平來探討細胞的功能表達及其調節機制。已成為當今細胞生物學、分子生物學研究的重要手段。

Real-Time PCR 技術，又稱實時定量熒光PCR，是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號累積實時監測整個PCR進程，Z后通過標準曲線對未知模板進行總量分析或通過Ct值對模板進行相對定量。real-time PCR實驗檢測

超薄切片實驗代測 超薄切片是使用超薄切片機將樹脂包埋的樣本進行切片，切片厚度一般為50~80nm左右，用無碳方華膜銅網進行撈片，然后進行重金屬染色，染色完后常溫保存或者電鏡觀察拍照。

半薄切片實驗代測 半薄切片是使用半薄切片機或者超薄切片機將樹脂包埋的樣本進行切片，切片厚度一般為2um左右，進行亞甲藍或甲苯胺藍染色后用載玻片撈片，恒溫箱烤干，中性樹膠封片，光學顯微鏡觀察。

樹脂包埋（透射電鏡）實驗代測 樹脂包埋是將客戶處理后固定在電鏡固定液中的標本，進行修整、鋨酸后固定、脫水等過程后，采用進口812環氧樹脂作為包埋劑，將組織標本包埋在樹脂中。經過此種樹脂包埋的樣本適合進行超薄切片，透射電鏡觀察。

透射電鏡全套實驗代測 透射電子顯微鏡（Transmission Electron Microscope,簡稱TEM）,可以看到在光學顯微鏡下無法看清的小于0.2um的細微結構，這些結構稱為亞顯微結構或超微結構。

MTT實驗代測 MTT全稱為3-（4,5-dimethyl-2-thiazolyl）-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide，漢語化學名為 3-（4，5-二甲基噻唑-2）-2，5-二苯基四氮唑溴鹽，商品名：噻唑藍。是一種黃顏色的染料。MTT法，又稱MTT比色法，是一種檢測細胞存活和生長的方法。

服務簡介A、對于懸浮細胞: 離心收集細胞，每106細胞加250 ul RIPA（在使用前數分鐘內加入蛋白酶抑制劑），振蕩。如果需要提高蛋白濃度，可以適當減少細胞總蛋白提取試劑體積。 B、對于貼壁細胞: a、用TBS沖洗細胞2-3次。Z后一次*吸干殘留液。 b、加入適當體積的 RIPA（使用前數分內加入蛋白酶抑制劑）于培養板、瓶內3-5分鐘。期間反復晃動培養板、瓶，使試劑與細胞充分接觸。

COIP實驗代測 免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation，CoIP）是研究蛋白-蛋白間相互作用的經典方法，屬于免疫沉淀技術的一類，常被用于鑒定特定蛋白復合物的中未知蛋白組分。

免疫沉淀實驗代測，免疫沉淀（Immunoprecipitation, IP），是利用抗原蛋白質和抗體的特異性結合以及細菌蛋白質的“protein A/G“特異性地結合到抗體（免疫球蛋白）的FC片段的現象開發出來的方法。

WB（核蛋白）實驗代測 印跡法（Blotting）是指將樣品轉移到固相載體上，而后利用相應的探測反應來檢測樣品的一種方法。Western Blot是分子生物學、生物化學和免疫遺傳學中常用的一種實驗方法。

WB（普通蛋白）實驗代測 通過電泳區分不同的蛋白組分，并轉移至固相支持物（膜），通過特異性試劑（抗體）作為探針，對靶物質進行檢測。可檢測到低至1～5ng（Z低可到10～100pg）中等大小的靶蛋白。

real-time PCR實驗代測 Real-Time PCR 技術，又稱實時定量熒光PCR，是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號累積實時監測整個PCR進程，Z后通過標準曲線對未知模板進行總量分析或通過Ct值對模板進行相對定量。

引物合成實驗，引物合成是通過測定引物的OD值，溶解引物，Z終合成引物的一個*的過程。目前引物合成基本采用固相亞磷酰胺三酯法。亞磷酰胺三酯法合成DNA片段，具有高效、快速的偶聯以及起始反應物比較穩定的特點。亞磷酰胺三酯法是將DNA固定在固相載體上完成DNA鏈的合成的，合成的方向是由待合成引物的3′端向5′端合成的，相鄰的核苷酸通過3′→5′磷酸二酯鍵連接。

RFLP實驗代測 RFLP標記是發展Z早的DNA標記技術。RFLP是指基因型之間限制性片段長度的差異，這種差異是由限制性酶切位點上堿基的插入、缺失、重排或點突變所引起的。

TTC染色實驗代測 TTC（2，3，5—氯化三苯基四氮唑）是脂溶性光敏感復合物，1894年*合成用來檢測種子的生存能力，1958年開始用來染色檢測哺乳動物組織的缺血梗塞。它是呼吸鏈中吡啶—核苷結構酶系統的質子受體，與正常組織中的脫氫酶反應而呈紅色，而缺血組織內脫氫酶活性下降，不能反應，故不會產生變化呈蒼白 信帆生物提供各類實驗代測服務，更多服務項目歡迎致電咨詢，我們將竭誠為您服務！

抗酸染色實驗代測 實驗樣本類型：麻風桿菌結合桿菌等抗酸菌紅色，細胞核藍色 主要用途：肺結核等組織內結核桿菌等抗酸菌分布及含量情況 信帆生物提供各類實驗代測服務，更多服務項目歡迎致電咨詢，我們將竭誠為您服務！

茜素紅實驗代測 茜素紅S是一種蒽醌類衍生物，是茜素磺酸鈉鹽，它能與碳酸鈣或者磷酸鈣中的鈣鹽螯合形成橙紅色復合物。

von kossa 實驗代測 本公司生物試劑的Von Kossa染液是利用金屬置換法檢測組織中的鈣鹽沉著，主要成分為硝酸銀溶液。當硝酸銀溶液作用于含有不溶性鈣鹽的切片時，鈣被銀所置換，銀鹽在光的作用下被還原成黑色的金屬銀。

銀染色實驗代測 實驗樣本類型：石蠟切片 鍍銀染色改良bielschowsky法。鍍銀染色主要染神經軸突，神經細胞內原纖維，神經原纖維纏結，老年斑呈黑色，背景金黃色。常用于研究老年性癡呆等神經細胞原纖維的病理改變，了解神經纖維有無變性，破壞的程度。 信帆生物提供各類實驗代測服務，更多服務項目歡迎致電咨詢，我們將竭誠為您服務！