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總超氧化物歧化酶(SOD)檢測試劑盒(NBT 核黃素微板法)的產品簡介?
2023-12-18丁酰膽-堿酯酶(B-CHE)測定試劑盒,膽-堿可以與巰基顯色劑反應生成 TNB 黃色化合物,根據顏色深淺進行比色定量,水解產物膽-堿的數量可以反應膽-堿酯酶的活力。
超微量Na +K+–ATP 酶測試盒,準確稱取組織重量,按重量(g):體積(mL)=1:9 的比例,加入 9 倍體積的生理鹽水,冰水浴條件下機械勻漿,2500 轉/分,離心 10 分鐘,取上清液(即 10%的勻漿上清液),再用生理鹽水 10 倍稀釋成 1%,同時用考馬斯亮藍試劑測定組織蛋白(試劑本所有售)。如果預試結果太高,再將 1%的組織勻漿稀釋成不同濃度再進行預試后再決定取樣濃度。
丙酮酸激酶(PK)測試盒(測紅細胞),在 ADP 存在下可催化 PEP 產生丙酮酸,丙酮酸再由 LDH 將其轉變為乳酸,同時將 NADH 變為 NAD。
嗜酸粒細胞直接計數液測試盒,血液經嗜酸性粒細胞稀釋液稀釋,嗜酸性粒細胞被染成紅色,而紅細胞及其他白細胞破裂或溶解,有時少數并未破壞,但不被著色。沖入計數池后,在顯微鏡下計數嗜酸性粒細胞,換算出每升血液中嗜酸性粒細胞數量。
堿性磷酸酶(AKP)測試盒,分解磷酸苯二鈉,產生游離酚和磷酸,酚在堿性溶液中與 4-氨基安替吡啉作用經鐵氰-化鉀氧化生成紅色醌衍生物,根據紅色深淺可以測定酶活力的高低。
甘氨酰脯-氨-酸二肽氨基肽酶檢測試劑盒,GPDA 作用于底物甘氨酰-L-脯-氨-酸對硝基苯胺對甲苯磺酸鈉,使其分解出對硝基苯胺,在 405nm 波長測定每分鐘對硝基苯胺吸光度的變化率(ΔA/分鐘),計算其活性。
超微量 Na +K + Ca 2+Mg 2+總 ATP 酶測試盒,ATP 酶可分解 ATP 生成 ADP 及無機磷,測定無機磷的量可計算 ATP 酶活力的高低。
超微量 Na +K+ -ATP 酶測試盒(測全血) ATP 酶存在與組織細胞及細胞器的膜上,是生物膜上的一種蛋白酶,它在物質運送、能量轉換以及信息傳遞方面具有重要的作用,機體在缺氧及一些疾病狀態下,此酶活力發生一系列改變,另外有些遺傳疾病也與此酶活力有關。
苯丙-氨酸解氨酶(PAL)測定試劑盒,廣泛存在于各種植物和少數微生物中,是植物體內苯丙烷類代謝的關鍵酶,與一些重要的次生物質如木質素、異黃酮類植保素、黃酮類色素等合成密切相關,在植物正常生長發育和抵御病菌侵害過程中起重要作用。
?巰基測定試劑盒,血清(漿)樣本前處理:取 0.1mL 血清(漿)加 0.3mL 試劑五混勻,3500 轉/分,離心 10 分鐘,取上清進行顯色反應。
硫化氫(H2S)檢測試劑盒, 是一種新型氣態信號分子,存在于腦內的神經遞質,生理濃度的 H2S 對神經系統海馬的長時程增強功能具有重要的調節作用,并對自發性高血壓、出血性休克及肝硬化等疾病的過程發揮著重要的病理生理效應。
銅蘭蛋白(CP)測試盒,催化聯大茴香胺轉變成淡黃棕色產物,加終止劑后形成紫紅色溶液在 540nm測定吸光度,根據產物的吸光系數可計算出酶的活力。
膽-堿酯酶檢測試劑盒,生成丁酸和硫代膽-堿,硫代膽-堿再與 5,5-二硫代-2-硝基苯甲酸反應生成 5-硫基-2-硝基苯甲酸,通過在 405nm 處測定 5-硫基-2-硝基苯甲酸的增高速率,可以計算出膽-堿酯酶的活力。
丙-氨酸氨基轉移酶測試盒(紫外比色法),樣本的 ALT 催化 L-丙-氨酸和α-酮戊二酸氨基轉換,生 成丙酮酸和谷-氨酸。
羥脯-氨酸(HYP)測定試劑盒在氧化劑的作用下所產生的氧化產物與二甲氨基苯甲醛作用呈現紫紅色,根據其呈色的深淺可推算出其含量。
抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP) 染液,在酸性的緩沖液中,細胞內酸性磷酸酶催化底物水解,其生成物進而與一種穩定的重氮鹽偶聯,生成不溶性的偶氮染料沉淀,當底物中存在酒石酸時,該反應只出現在特異性細胞中。
黃-嘌呤氧化酶(XOD)測定試劑盒,主要存在于哺乳動物的乳汁及肝脾中,屬需氧脫氫酶類,是體內核酸代謝中的重要酶,在肝細胞損傷時,此酶早于 SGPT 釋放于血清中,并且升高明顯。
活性氧(ROS)測定試劑盒,包括超氧自由基、*、及其下游產物氧化物和羥化物等, 參與細胞生長增殖、發育分化、衰老和凋亡以及許多生理和病理過程。
抗酒石酸酸性磷酸酶(StrACP)測試盒,活性不被酒石酸抑制,而其他 ACP 受到酒石酸抑制,利用這一原理, 可以測定 StrACP 的活性。
抗壞血酸氧化物酶測試盒(APX),是以抗壞血酸為電子供體且專一性強的氧化物酶,主要存在于植物葉綠體和胞漿中,是葉綠體中清除H2O2關鍵酶,也是抗壞血酸代謝的重要抗氧化酶。
二糖酶測試盒(測蔗糖酶),作用于相應的底物產生單糖,該單糖在其氧化酶的作用下產生*,*同顯色劑結合產生紅色的產物,用分光光度計測定其光密度值,從而測定出蔗糖酶的活性。
二糖酶測試盒(測乳糖酶),作用于相應的底物產生單糖,該單糖在其氧化酶的作用下產生*,*同顯色劑結合產生紅色的產物,用分光光度計測定其光密度值,從而測定出乳糖酶的活性。