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氧化物酶(POD)測試盒（測植物），催化*反應(yīng)的原理,通過測定420nm 處吸光度的變化得出其酶活性。

氧化物酶(POX)染液，含有氧化酶，在有受體(如聯(lián)苯胺) 存在下，催化*放出新生態(tài)氧，使聯(lián)苯胺氧化成聯(lián)苯胺藍，再與亞硝基氰-化鈉結(jié)合成穩(wěn)定的藍色顆粒定位于細胞漿中，否則聯(lián)苯胺藍可繼續(xù)脫氫，氧化為棕色的苯醒二胺。

谷-胱甘肽（GSH）測定試劑盒，二硫代*甲酸與巰基化合物反應(yīng)時能產(chǎn)生一種黃色化合物，可進行比色定量測定。

微量還原型谷-胱甘肽(GSH)測定試劑盒，將收集好的細胞，用 PBS 清洗 1～2 次后，低速離心收集沉淀細胞，再加入 0.3～0.5mL （0.1M， PH 7.4）的等滲 PBS 緩沖液懸浮細胞，超聲或手動研磨破碎細胞后待測。

海藻糖酶測定試劑盒，THL廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中。海藻糖酶主要功能在于生物體分解海藻糖生成葡萄糖而直接用于能量供應(yīng)。

紅細胞稀釋液測定試劑盒，擦去管尖外圍血液，將血液吹入上述 2mL 稀釋液中，反復吹吸數(shù)次，以將吸管內(nèi)血液洗出。將試管顛倒數(shù)次混勻。

琥珀酸脫氫酶（SDH）測試盒，催化底物反應(yīng)，F(xiàn)AD 是該反應(yīng)的輔基，F(xiàn)AD 被還原成 FADH，該反應(yīng)與 2,6- DPIP的還原相偶聯(lián)，測定 2,6-DPIP 的還原速度可以推算出SDH 的活力。

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低-密度脂蛋白膽-固醇(LDL-C)測試盒，培養(yǎng)液樣本：吸取培養(yǎng)液，1000 轉(zhuǎn)/分鐘，離心 10分鐘，取上清測定。

?鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶（CaN）測試盒，具有微量、靈敏、快速的特點。用一次性試驗用塑料管或 1.5mLEP 管操作（有售），避免磷污染是檢測成敗的關(guān)鍵。

血尿素氮(BUN)測試盒，在加熱和強酸條件下，尿素氮與二乙酰肟縮合成紅色的聯(lián)吖嗪稱之 Fearon 反應(yīng)。根據(jù)色澤的深淺可以計算出尿素氮的含量。

鈉測試盒，在分散劑和除干擾劑的存在下，鈉離子與 6-氫氧化銻鉀在分散劑的存在下與鈉離子形成均一的濁度。在620 或 630nm 波長測定吸光度值，計算其含量。

檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附法），是由 2 個長 178 個氨基酸的亞基構(gòu)成的同源二聚體。在人類中，它由位于 1 號染色體的 IL-10 基因編碼，由 5 個外顯子組成。

抗鏈球菌溶血素 O 檢測試劑盒，血清中 ASO 與試劑中的鏈球菌溶血素 O 抗原致敏的乳膠顆粒形成不溶性免疫復合物，形成一定濁度。